¿En qué consiste la FIV con Diagnóstico Genético Preimplantacional?

Dentro de las fases de la FIV se puede añadir al final el diagnóstico genético preimplantacional o el screening genético preimplantacional (PGS).

La fecundación in vitro (FIV) es una de las más utilizadas por diferentes motivos (ciclos previos de inseminación artificial sin éxito, alteración moderada o grave en la concentración, motilidad o forma de los espermatozoides, por causa femenina como los casos de endometriosis, obstrucción de las Trompas de Falopio o alteraciones en la ovulación, entre otras).

El Diagnóstico Genético Preimplantacional

El diagnóstico genético preimplantacional es una técnica que permite detectar anomalías genéticas o cromosómicas en los embriones antes de su transferencia al útero con el fin de prevenir enfermedades y trastornos que no tienen tratamiento, o abortos.

El diagnóstico genético preimplantacional está recomendado en las parejas en las que uno de sus miembros es portador de alguna alteración cromosómica o enfermedad genética hereditaria, personas con problemas de fertilidad en las que han fracasado tratamientos previos y en general en mujeres mayores de 38-40 años que quieren prevenir posibles alteraciones en su futuro hijo o han tenido abortos de repetición.

El proceso de diagnóstico genético preimplantacional consiste en la extracción o biopsia y análisis de células de los embriones en cultivo. La extracción se realiza al tercer o 5-6º día del cultivo, y no interfiere en su evolución posterior.

El análisis de las células extraídas se puede hacer con distintas técnicas que permiten comprobar la presencia de mutaciones o alteraciones en el material genético.

Una vez que conocemos el resultado del análisis podemos realizar la transferencia de los embriones sanos.

 

 

 

Consejos antes de una transferencia de embriones

Consejos mientras se espera tener una FIV positiva